Petite Présentation

Petite Présentation
Bonjour je m'appelle Lou !
J'
ai 13 ans !
J'
ai un autre blog http://t1teexpositrize.skyrock.com
Ce blog est consu pour avoir des explications simples, avec les mots de tous les jours sur des maladies.
Je
fais des recherches,je simplifie les textes et les raccourcis aussi !!
Si vous voulez une maladie en particulier, n'hésitez pas à me demander !!
Gr
os bisous et bonne visite !!
Et un petit com si une information est fausse, l'erreur est humaine !
J
e mettrai des liens et des photos de ptit ( ou grand ^^ ) bou malades , si vous ne voulez pas hésitez pas à me le dire ;)
C
e blog ne parle que d'un point de vue médical mais les personnes malades ont aussi des joies =) ( vous pourrez voir dans leur blogs )







Sommaire


# Enviado el lunes 07 de julio de 2008 17:46

Modificado el jueves 30 de octubre de 2008 02:25

-La myopathie de Duchenne-

La myopathie de Duchenne est une myopathie décrite en 1868 par Guillaume de Duchenne. C'est pour cela que l'on apelle la myopathies de Duchenne car la première personnne à l'avoir découvert s'appelait Guillaume de Duchenne

A quoi est-elle due ?

Elle est due à un problème génétique.
Les gènes produisent des protéines.
Les
protéines servent à tout dans notre corp et dans cette maladie il manque la proine qui sert à controler tous les muscles ( elle s'appelle la dystrophie).Donc les enfants atteint de cette maladies ne pourrons plus faire de gros effort et quand ils seront plus grands ils pourront que bouger les doigts, les doigts de pieds et les yeux

Qui elle touche ?

Cette maladies ne touche presque que les garçons.Elle touche 400 enfants chaque année en France.C'est la myopathie la plus connue et la plus fréquente des myopathies.

Quels sont les symptômes ?


C'est une maladie évolutive. Elle se caractérise par des pertes progressives des forces de tous les muscles du corp commençant par la force musculaire des membres inférieur ( les jambes) puis des forces musculaires des membres supérieurs ( les bras )
en m
oyenne c'est à partir de 2-3 ans que les enfants ont du mal à courir , à sauter ,monter les escaliers : ils tombent souvent et ont du mal à se relever.Par contre ils arrivent à descendre les éscaliers et utilisent normalement leurs membres supérieur. Les muscles des pieds sont les premiers touchés.
A partir
de 10 ans environ la marche devient impossible et l'utilisation des membres supérieurs devient de plus en plus difficile . Les muscles rétrécissent et se serrent. Vers 20 ans ,les handicap devient très sévère. Il y a que les muscles des doigts et les doigts de pied et des yeux qui peuvent encor fonctionner.Au cours de l'évolution la colonne vertébrale se déforme et elle forme une scoliose : la scoliose c'est la colonne vertébrale qui forme un S. La scoliose créé des douleurs et elle créé aussi des insuffisances cardiaques. Il y a aussi certain enfant qui ont un retard mental mais c'est très rare .

Les enfants atteint de la myopathie de Duchenne peuvent ils suivrent une scolarité normale ?

O
ui les enfants peuvent suivrent une scolarité sans avoir de problème au niveau de leur handicap . Il leur faut cependant une AVS (assistance de vie scolaire ) ( dans le cas de Sébastien , son avs c'est Vanessa).Ils ont besoin d'elle pour aller aux toilettes, sortir en récréation , pour manger et aussi pour répondre à leur besoin en classe.

Existe il un traitement ?

Pour l
es aider , souvent les enfants malades vont voir des kiné et vont se faire masser car cela améliore la circulation et le foncionnement actif des muscles.Des fois , ils font des traitement nutritionnels pour avoir une déglatation correct ( c'est - à - dire avaler leur nourriture normalement ).
Pour
l'instant il n'existe pas de traitement qui sert à guérir la maladies mais les chercheurs sont sur une voies

Quel
le est la cause des décès de ces personnes atteintes de la myopathie de Duchenne?

Le d
écès de ses personnes est dû au coeur car le coeur est un muscle et tous les muscles sont atteints et quand le coeur l'est , il ne marche plus donc le malade ne peut plus repsirer et il décède.

Que
lle est la moyenne de vie des personnes atteintes de la myopathie de Duchenne ?

Les personnes atteintes de la myopathie de Duchenne vivent en moyenne 25 ans mais cela varie d'une personne à une autre...
M
ais il y a des chercheurs qui ont trouvé un traitement qui pourrait soigner la myopathie. Ce traitement s'appelle le saut d'éxons alors on espère que çà va changer grâce au saut d'éxons et que bientôt on pourra guérrir les enfants atteints de cette maladie.


Francky

# Enviado el lunes 07 de julio de 2008 17:56

Modificado el jueves 16 de octubre de 2008 14:33

-L'autisme-

Qu'est ce qu'est l'autisme ?

L'
autisme est un trouble important du développement ( c'est à dire que l'enfant nesonne ( ou grandit pour certains ) pas normalement mentalement ) qui à des conséquences pour le reste de la vie. L'autisme empeche l'apprentissage normale des connaissances ,limite très fortement la communication et la relation aux autres .

Comportement d'un autitste :

L'
autisme est une maladie très vartout les autistes ne réagissent pas exactement de la même manière mais généralement ( il existe différent type d'autisme ) :
-P
roblèmes pour comprendre les autres
-
Problème pour comprendre les sentiments des autres
-
Comportement étrange qui est très difficile voir impossible à comprendre pour les personnes présentent .
-L
e développement des relations sociales , du language et de l'imagination peut est ts perturbé .
-L
es troubles de l'affections peuvent varier par age , par personne , par graviet par manifestation (on appelle cela les troubles du spectre autistique )

Toubles du spectre autistique :

Il
s touchent 1 à 5 personnes sur 1000 .
On
necouvre pas souvent rapidement que l'on souffre du trouble du spectre autistique car l'image peut varquelques peut .
D
ans 1/3 des cas a peu pret les troubles du spectre autistiques sont aussi lié a un handiap intellectuel .
Ils surviennent plus chez les garcon que chez les filles .

Les autistes ont des capacités très développées ! :

P
ar exemple une très bonne mémoir visuelle , talents exceptionnel en mathématiques

Causes :

On
ne sait pas quelles sont le causes de l'autisme

Le cerveau fonctionne différament :

Le traitement des informations qui arrive du monde exterieur seroule autrement : cette information n'est pas sismatiquement rassemblée en un tout cohérent . Le monde est plutot vu comme quelque chose qui est composé de morceau isos dont l'autiste ne voit pas la cohérence logique , la signifacation , le contexte ou l'ensemble.

Traitement :

L'
autisme ne se soigne pas .
Des addaptation dans l'environnement peuvent avoir un effet positif : la structure , la claret la prévisibiliaugmente levelopement et le comportement de la personne autiste

Maxime
♥Marie
]

# Enviado el martes 08 de julio de 2008 10:58

Modificado el jueves 16 de octubre de 2008 14:33

-Syndrome de Little-

Qui à décrit cette maladie ?

William John Little donna son nom au syndrome de little aps l'avoir découvert en 1861

Breve explication :

C
e syndrome ne touche que les enfants .Les atteints souffrent d'une grosse raideur des muscles des jambes , parfois des bras .. Quand les muscles sont raides c'est à dire qu'ils se contractent ce qui peut faire naitre des déformation des os durant la croissance de l'enfant . Ces enfants ont des difficul pour prendre des objets, pour se tenir debout ou à marcher Certain ont aussi du mal à parler, à manger ou à écrire .Cette maladies n'est pas évolutive ( c'est à dire qu'elle ne s'agrave pas ).Par contre les difficultés ne se surmonteront pas non plus.Les enfants atteints sont très sensible et très émotifs

Syndrome de Little , une IMC :

U
ne IMC ( infirmité motrice cérébrale ) ne se guérri pas mais n'est pas mortelle , l'IMC n'est pas contagieux et nest pas hériditaire ( c'est à dire que ce n'est pas les parents qui transmattent la maladies ).
.
La
maladie de Little est évolutive se qui ne s'aggrave pas, se sont les lésions neurologiques qui est sont la causes des troubles constatés mais par leurs effets au fil du temps, de la croissance et de l'évolution propre à chaque malade.

Un
e IMC n'est pas rare ( 1 à 3 cas / 1000 )





Ophélie

# Enviado el viernes 11 de julio de 2008 17:59

Modificado el jueves 16 de octubre de 2008 14:33

-La sclérose en plaques-

Qu est ce que c'est ?

C'est une maladie évolutive ( qui évolue , le patient va de moin en moin bien )
L
a personne atteinte peut avoir un handicap très important physique mais aussi mentale .
C
ette maladie se déclanche à un moment de la vie des malades , ce n'est pas dès l'enfance .

Comment savoir si on est atteint ?

I
l n'existe encor aucun diagnostique très très précis mais les decins se basent sur un ensemble de signes et d'examens pour déterminer si le patient est atteint .

Existe t il un traitement ?

L
es patients font appelle a des .neurologues, médecins rééducateurs, kinésithérapeutes, orthophonistes, urologues, psychologues, travailleurs sociaux..... . Plusieur médicaments sont pris par le malade mais ils ne guérissent pas , ils diminuent les poussées et l'évolution de la maladie .


Vie quotidienne :

Fo
rte heureusement il y à 45% des atteints qui parviennent à avoir une vie a peu pret normal et même de garder un métier . Il reste que la sclérose en plaques détermine un handicap, plus ou moins sévère, chez 50 % des malades après 10-15 ans d'évolution .Les malades sont souvent très fatigués , souffrend de douleurs au dos et aux extrémitées .

# Enviado el martes 22 de julio de 2008 08:43

Modificado el jueves 16 de octubre de 2008 14:32